Remédios
suspensos são fabricados pela Eurofarma Laboratórios S.A
Agência Brasil - Resolução
da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicada na última
segunda-feira (19) no Diário Oficial da União, suspende a
distribuição, comercialização e o uso do lote 312785 (val.: 12/2015) do
medicamento antidepressivo Cloridrato de nortriptilina 25mg, cápsulas,
fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A.
De acordo
com o texto, laudo emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública Prof°
Gonçalo Muniz apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em
razão de ter sido encontrado corpo estranho em blíster inviolado. A Anvisa
determinou, ainda, que a empresa promova o recolhimento do estoque existente em
mercado.
Outra
resolução da agência determina a interdição cautelar, pelo prazo de 90 dias, do
lote B13L0640 (val.: 11/2016) do medicamento vermífugo Mebendazol, 100 mg/5mL,
suspensão oral, cuja detentora do registro é a empresa Brainfarma Indústria
Química e Farmacêutica S.A.
Segundo o
texto, laudo também emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública Prof°
Gonçalo Moniz registrou resultado idêntico no ensaio de análise de aspecto, com
a verificação que a suspensão não estaria homogênea, com a formação de grumos e
sedimentos de difícil separação após agitação dos frascos.
A Anvisa
determinou, ainda, a suspensão da importação dos medicamentos para diabetes
Wosulin N (insulina isofana), Wosulin R (insulina humana) e Wosulin 70/30
(insulina bifásica), 100 UI/ml, em todas as apresentações comerciais,
fabricados a partir de 17/11/2014, pela empresa Wockhardt Limited.
Conforme
o texto, foram detectadas irregularidades durante inspeção realizada entre
17/11/2014 e 21/11/2014 para verificação de boas práticas de fabricação na
empresa fabricante dos medicamentos. O resultado foi considerado
insatisfatório.
Informações e vídeos podem ser
enviados ao Blog Bacabeira em Foco através do email:bacabeiraemfoco@hotmail.com ou pelo
WhatSapp (98) 9-9965-0206
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